大鼠ELISA試劑盒方法之優勢劣勢

　　大鼠ELISA試劑盒方法之優勢劣勢
　　堅持是什么?堅持是通往成功的必經之路。堅持是什么?堅持是通往勝利的橋梁!堅持是通往成功的必經之路。堅持是您通往成功的步。
　　我們知道，大鼠ELISA試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技能。 我公司技能部將各種ELISA試劑盒常用辦法的優勢下風進行比照，成果如下：
　　一、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
　　優勢：操作手續簡略，因無須使用二抗可防止交互反響。
　　下風：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
　　二、間接法：此測定辦法與直接法類似，ELISA試劑盒不同在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
　　優勢：二抗能夠加強信號，而且有多種挑選能做不同的測定分析。不加酶符號的一級抗體則能保留它zui多的免疫反響性。
　　下風：交互反響發作的機率較高。
　　三、雙抗體夾心法：被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須當心選取，才可防止交互反響或競爭相同的抗原結合部位。
　　優勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
　　下風：抗原一定得具有兩個以上的抗體結合部位。